IT之家 8 月 20 日消息，美国食品药品监督管理局批准了一款面向门诊场景的自动化采血新产品。

Aletta 获 FDA 批准上市

据IT之家8月20日消息，美国食品药品监督管理局批准了一款面向门诊场景的自动化采血新产品。

这款名为Aletta的独立式机器人设备，可完成患者手臂静脉采血操作。它通过近红外光与多普勒超声技术定位静脉，随后自动完成采血全流程的其余环节。

• 绑扎止血带
• 穿刺进针
• 处置废弃针头
• 为患者粘贴止血贴

采血操作需由专业采血师启动，并在设备运行期间全程监督。不过，一名采血师可同时监控最多三台Aletta机器人。

临床数据表现

FDA基于临床数据批准Aletta上市。数据显示，该设备的采血成功率与人工采血师持平，甚至表现更优。

官方表态

FDA 设备与放射健康中心主任米歇尔 · 塔弗表示：“采血是美国最常见的医疗操作之一，但专业采血师的缺口持续扩大，患者往往因此面临就诊延误。”

FDA 基于临床数据批准 Aletta 上市，数据显示，该设备的采血成功率与人工采血师持平，甚至表现更优。

何时进入诊所仍待明确

尽管 Aletta 已拿到 FDA 批文，但目前尚无明确消息表明它何时会正式进驻各大诊所。

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